Alkaline Phosphatase Staining Kit II 碱性磷酸酶染色试剂盒

Alkaline Phosphatase Staining Kit II 碱性磷酸酶染色试剂盒

(Stemgent 00-0055)

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产品关键词:

Phosphatase, Alkaline碱性磷酸酶;ALP/AKP;对硝基苯酚磷酸盐(pNPP);偶氮偶联法;显色法(定量);染色法(定性);

研究意义:

碱性磷酸酶(ALP)活性的变化与一系列生理和病理事件紧密关联,比如骨骼发育、骨骼相关疾病、妊娠相关疾病和炎症性肠病(inflammatory bowel diseases)等。正因如此,ALP被用作衡量生理特征或疾病的参照指标。另外,ALP活性检测在环境监测、食品质量控制等方面也呈现重要作用。

► 干细胞如诱导多潜能干细胞iPS,ALP活性很高,则ALP常被用作iPS诱导成功的标志;

► 分化的结肠癌细胞内ALP活性显著提高,则ALP常被当做结肠癌细胞分化程度的指标(定性/定量);

► 血清中ALP水平提高,被称作高碱性磷酸酶血症,此症状被认为和恶性胆管阻塞、原发性胆管硬化、原发性硬化胆管炎、肝淋巴瘤和肝肉瘤等肝胆疾病密切相关;

► ALP是成骨细胞的副产物,血清中ALP活性升高和骨头发育密切关联;

基本介绍(Stemgent,00-0055):

处于未分化状态的胚胎干细胞(ES)和诱导多潜能干细胞(iPS)典型特征为具高水平的碱性磷酸酶表达,同时结合其他的一些表面标志物,来显示未分化细胞具自我更新的潜能。碱性磷酸酶(ALP,或AP)是一种水解酶,碱性条件下能够将核苷酸、蛋白、甾醇等分子去磷酸化作用。

结果呈现:

固定ES或iPS用碱性磷酸酶染色试剂盒(Stemgent,00-0055)染色后,未分化细胞呈红色或紫色,而分化细胞无色。

产品特性:

1)试剂盒组分

组分                            规格            编号           
Fix Solution 25 ml 09-0042
AP Staining Solution A 10 ml 09-0043
AP Staining Solution B 10 ml 09-0065
AP Staining Solution C 10 ml 09-0066

2)保存和稳定性

4°C保存,不可冻融。按照指示保存收到货后至少能存放6个月。

3)质量控制

本碱性磷酸酶染色试剂盒以人和小鼠干细胞为对象进行功能测试,以确保产品质量。(The AP Staining Kit II is functionally tested on human and mouse ES cells to ensure product quality.)

 

订购信息:Stemgent原装进口,干细胞研究专家精品,品质认证,欢迎选购。

品牌         

名称                                                   货号             规格             目录价(元)  货期         
Stemgent Alkaline Phosphatase Staining Kit II 00-0055 50 assays 2000

现货

00-0055 Datasheet

相关信息:MKbio自产碱性磷酸酶染色试剂盒,在保证优秀质量的情况下,提供更有竞争力的价格,欢迎选购。

品牌         

名称                                                   货号                 规格          目录价(元)  货期        

MKbio

Alkaline Phosphatase Staining Kit

碱性磷酸酶染色试剂盒

MP7503-50T

50T 1900

现货

MKbio MP7503-100T 100T 3700

现货

参考文献:

Pease, S., Braghetta, P., Gearing, D., Grail, D., and Williams, R.L. (1990) Isolation of embryonic stem (ES) cells in media supplemented with recombinant leukemia inhibitory factor (LIF). Dev Biol. 141: 344-352.

Smith, A.G., Nichols, J., Robertson, M., and Rathjen, P.D. (1992) Differentiation inhibiting activity (DIA/LIF) and mouse development. Dev. Biol. 151: 339-351.

Takahashi, K., Tanabe K., Ohnuki, M., Narita, M., Ichisaka T., Tomoda K. and Yamanaka, S. (2007) Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors. Cell 131: 861-872.

Yu, J., Vodyanik, M.A., Smuga-Otto, K., Antosiewicz-Bourget, J., Frane, J.L., Tian, S., Nie, J., Jonsdottir, G.A., Ruotti, V., Stewart, R., Slukvin, I.I., and Thomson, J.A. (2007) Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells. Science 318: 1917-1920.

Additional Publications

Momcilovic O; Sivapatham R; Oron TR; Meyer M; Mooney S; Rao MA; Zeng X. “Derivation, characteriazation, and neural differentiation of integration-free induced pluripotent stem cell lines from Parkinson’s disease patients cfarrying SNCA, LRRK2, PARK2, and GBA mutations.” PLoS ONE 11(5): e0154890. doi:10.1371/journal.pone.0154890 (2016)

 — — Written/Edited by V. Shallan【版权归集奇生物所有】