SHuffle T7 Express E. coli B Chemically Competent Cell
大肠杆菌化学感受态细胞
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| 货号 | 产品名称 | 规格 | 价格（元） |
| MF2290-1000UL | SHuffle T7 ExpressE. coliB Chemically Competent Cell | 10×100μl | 459 |
| MF2290-5000UL | SHuffle T7 ExpressE. coliB Chemically Competent Cell | 50×100μl | 1989 |
菌株描述：
SHuffle T7 ExpressE. coliB菌株是一款基因工程改造的大肠杆菌B（E. coliB）菌株，是BL21源增强型菌株，特别设计以增强含多重二硫键蛋白在细胞质内的正确折叠，适合于T7启动子驱动的蛋白表达。
该菌株染色体中整合一个拷贝的二硫键异构酶基因—DsbC，促进错误氧化的蛋白转化为正确形式。另外，细胞质中的DsbC也是一个分子伴侣，能协助不含二硫键蛋白的正确折叠。该菌株缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，可减少对重组蛋白的降解。SHuffle T7 ExpressE. coliB菌株染色体中整合一个拷贝的T7 RNAP基因，可以表达噬菌体T7 TNA聚合酶，从而适用于T7启动子诱导的蛋白表达。该菌株还能表达大肠杆菌RNA聚合酶，所以可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。SHuffle T7 ExpressE. coliB菌株具抵抗噬菌体T1（fhuA2）感染的特点，具链霉素和壮观霉素抗性。
SHuffle T7 ExpressE. coliB菌株基因型：fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT ahpC gal λatt::pNEB3-r1-cDsbC (SpecR, lacIq) ΔtrxB sulA11 R(mcr-73::miniTn10–TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10 –TetS) endA1 Δgor Δ(mcrC-mrr)114::IS10
产品描述
本品是SHuffle T7 ExpressE. coliB菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19载体检测转化效率>1×108cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。
产品组分：
| 组分编号 | 组分名称 | 货号（规格） | |
| MF2290-1000UL | MF2290-5000UL | ||
| MF2290-A | SHuffle T7 ExpressE. coliB Chemically Competent Cell | 10×100μl | 50×100μl |
| MF2290-B | Control Vector puC19, 10pg/μl | 10μl | 10μl |
保存与运输条件：
保存：-80℃保存，六个月有效。
运输：干冰运输。
注意事项
1） 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存（避免温度波动），不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。
2） 最好在冰上缓慢融化感受态细胞。不可在冰上放置时间过长，否则会降低转化效率。
3） 进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。
4） 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
5） 为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到最低。
6） 产品包装内含载体pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用
7） SHuffle T7 ExpressE. coliB菌株具链霉素、壮观霉素抗性，不可用于具链霉素、壮观霉素抗性质粒的转化。
8） 为获得需要量的蛋白，最佳诱导时间、温度、IPTG浓度（0.1~10mM）都需进行优化。
9） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1） 从-80℃冰箱取出取感受态细胞，迅速置于冰浴中，5min后待菌块融化，加入目的质粒，用手轻弹管底轻轻混匀（避免用枪吹打），冰浴静置25min。
2） 42℃水浴热激45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。
3） 向每个离心管中加入700 μl无菌的LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
4） 低速离心收菌（比如5000rpm，1min），留取50-100μl左右上清，用枪轻轻吹打重悬菌块，之后加到含相应抗生素的LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，之后倒置放于37℃过夜培养。
【注意】：
a）涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可不用离心，直接取少量转化产物涂布平板；反之，若转化的DNA总量较少，则通过离心（5,000 rpm，1min）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。
b）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
c）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
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附表1 固体和液体LB培养基配方
| 组分Component | LB（液体）/升 | LB（固体）/升 |
| 胰蛋白胨Tryptone | 10g | 10g |
| 酵母提取物Yeast extract | 5g | 5g |
| 氯化钠NaCl | 10g | 10g |
| 1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
| 琼脂Agar | / | 15g |
附表2 固体和液体2-YT培养基配方
| 组分Component | 2YT（液体）/升 | 2YT（固体）/升 |
| 胰蛋白胨Tryptone | 16g | 16g |
| 酵母提取物Yeast extract | 10g | 10g |
| NaCl | 5g | 5g |
| 1N NaOH | 调整pH至7.0 | 调整pH至7.0 |
| 琼脂Agar | / | 15g |
— —Written/Edited by V. Shallan【版权归集麒生物/MKBio懋康所有】