Myriocin (ISP-1) 多球壳菌素
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 规格 | 价格（元） |
| Myriocin (ISP-1)多球壳菌素 | MS1611-1MG | 35891-70-4 | 1mg | 590 |
| Myriocin (ISP-1)多球壳菌素 | MS1611-5MG | 35891-70-4 | 5mg | 1690 |
| Myriocin (ISP-1)多球壳菌素 | MS1611-25MG | 35891-70-4 | 25mg | 6490 |
产品描述
多球壳菌素（Myriocin，CAS NO. 35891-70-4），又称为ISP-1或Thermozymocidin，是一种有效的免疫抑制剂和一种高特异性的丝氨酸-棕榈酰转移酶（SPT）抑制剂。SPT是一种限速酶，催化从头合成鞘脂生物合成途径的第一步。多球壳菌素通过高亲和力（Ki=0.28nM）抑制SPT，有效阻断关键信号脂质（比如：神经酰胺、鞘磷脂和鞘氨醇-1-磷酸）的生成。体外，多球壳菌素降低cylin B1，cdc2和cdc25C的表达，提高p53和p21的表达，诱导G2/M期细胞周期停滞，抑制黑色素瘤细胞的生长。体内动物模型，多球壳菌素减低CD4+淋巴细胞水平和改变总淋巴细胞群体。
产品特性
1）CAS NO：35891-70-4
2）化学名：2S-amino-3R,4R-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-14-oxo-6E-eicosenoic acid
3）同义名：ISP-1; Thermozymocidin;嗜热菌杀酵母素；
4）分子式：C21H39NO6
5）分子量：401.54
6）纯度：≥98%
7）外观：白色至类白色粉末
8）熔点：175~180℃
9）溶解性：溶于甲醇（~2mg/ml，55℃温热助溶）、DMSO（≤25mg/ml，55℃温热和超声助溶），弱碱（50mM NaOH，~5mg/ml）；不溶于水；
10)化学结构式：
保存与运输方法
保存：-20℃密封干燥保存，至少2年稳定。
运输：室温运输。
使用方法
1） 使用前置于室温回温至少20min，并经短暂离心使得粉末/固体落在管底后再溶解。
2） 称取适量粉末用合适的溶剂（比如：新鲜开封高质量无水DMSO、甲醇）溶解，配制储存液。
3） 体外细胞实验，常用的工作浓度是0.1~50µM，处理时间24~96h，具体工作浓度和处理时间请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。比如，肺癌细胞（A549，NCl-H460）的IC50是26~30µM；黑色素瘤细胞（B16F10）的有效工作范围是1~10µM；AML细胞（MOLM-13, MV4-11）的有效工作范围是40~120nM；肝细胞（HepG2，小鼠原代）的有效工作浓度是200µM。
4） 体内动物实验，小鼠腹腔注射的有效给药浓度是0.1~1.0mg/kg[6]，具体工作浓度和给药时间请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，动物模型等）进行摸索和优化。
注意事项
1） 关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度会有差异。
2） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。
3） 本品不是商业化的临床或者诊治药品，仅用作科研用途，绝对不可用在人体上。
4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
参考文献
[1] Miyake, Y., Kozutsumi, Y., Nakamura, S., et al. Serine palmitoyltransferase is the primary target of a sphingosine-like immunosuppressant, ISP-1/myriocin. Biochem. Biophys. Res. Commun. 211(2), 396-403 (1995).
[2] Hidari, K.I.P.J., Ichikawa, S., Fujita, T., et al. Complete removal of sphingolipids from the plasma membrane disrupts cell to substratum adhesion of mouse melanoma cells. The Journal of Biological Chemisty 271(24), 14636-14641 (1996).
[3] Nakamura, S., Kozutsumi, Y., Sun, Y., et al. Dual roles of sphingolipids in signaling of the escape from and onset of apoptosis in a mouse cytotoxic T-cell line, CTLL-2. The Journal of Biological Chemisty 271(3), 1255-1257 (1996).
[4] Lee YS, Choi KM, Choi MH, et al. Serine palmitoyltransferase inhibitor myriocin induces growth inhibition of B16F10 melanoma cells through G(2) /M phase arrest. Cell Prolif. 2011 Aug;44(4):320-9. PMID: 21645154.
[5] Johnson VJ, He Q, Osuchowski MF, et al. Disruption of sphingolipid homeostasis by myriocin, a mycotoxin, reduces thymic and splenic T-lymphocyte populations. Toxicology. 2004 Sep 1;201(1-3):67-75. PMID: 15297021.
[6] He, Q., Johnson, V.J., Osuchowski, M.F. et al. Inhibition of Serine Palmitoyltransferase by Myriocin, a Natural Mycotoxin, Causes Induction of C-Myc in Mouse Liver. Mycopathologia 157, 339–347 (2004).
— —Written/Edited by V. Shallan【版权归集麒生物/MKBio懋康所有】
