EvaGreen (1000× in DMSO) PCR用核酸染料
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| EvaGreen (1000× in DMSO) PCR用核酸染料 | MF0767-100UL | 100µl | 1450 |
| EvaGreen (1000× in DMSO) PCR用核酸染料 | MF0767-500UL | 5×100µl | 5950 |
| EvaGreen (2000× in DMSO) PCR用核酸染料 | MF0768-50UL | 50µl | 1450 |
产品描述
EvaGreen是一种新型的绿色荧光核酸染料，因其独特的特征适用于包括qPCR和DNA熔解曲线分析、依赖解旋酶恒温扩增（tHDA）的实时监测，以及毛细管凝胶电泳等实验。EvaGreen本身基本无荧光，一旦与dsDNA结合产生强荧光。DNA结合染料呈近似荧光素FAM或SYBR Green I的最大激发和发射光谱，使其与装有488nm氩激光器或任何可见光激发波长处于该区域的仪器兼容。
与目前市场上相似的荧光素FAM或SYBR Green I等相比，EvaGreen具有以下更优越的特征：
1） 低PCR抑制性：通过一种智能化的“按需释放”DNA结合技术，比SYBR Green I呈现更低的PCR抑制性；
2） 高灵敏度：EvaGreen的低PCR抑制性使其能用更高的浓度检测，进而获得更佳的qPCR和熔解曲线分析信号；
3） 安全无毒：EvaGreen完全无细胞膜渗透性，标准艾姆斯试验显示无诱变性和毒性；
4） 与快速PCR兼容：对PCR反应的最小干扰使其能够显著缩短链延伸时间；
5） 与多重PCR兼容：在建议的使用浓度内复制子到复制子间不存在染料迁移；
6） 超凡热稳定性、化学稳定性和光稳定性：PCR缓冲液内95-100℃反应48h，未检测到染料降解。在碱性或酸性条件下稳定性很高。能承受重复的冻融次数。
7） 光谱类似于SYBR Green I：与所有主要品牌的qPCR仪器和酶系统兼容。
本品为溶于DMSO的1000× EvaGreen核酸染料，适用于需高浓度染料进行特殊应用的用户。对于绝大部分的qPCR实验，建议选择溶于水的20× EvaGreen（货号：MF0758）。
保存与运输方法
保存：2-8℃避光保存，1年有效。
运输：冰袋运输。
注意事项
1） 本品保存和使用过程中请注意避光。
2） 本品使用前，请置于室温回温，之后用漩涡混匀器完全混匀。本品高度稳定，但染料在保存的过程中会吸附到管壁上，漩涡混匀数秒使其充分溶解。
3） Evagreen无致畸性和无毒性。而SYBR Green I是一种众所周知的强力的突变增加剂，可能通过抑制细胞天然DNA配对机制发挥作用。SYBR Green I的毒性与其快速进入细胞有关。虽然已经通过大量的安全实验，我司强烈建议用户要按照实验室安全预防措施来处理Evagreen和其他DNA结合染料。
4） Evagreen(2×)通过废水排弃视为无危害。但若受当地法规要求，需用活性炭吸附后再排弃。每10L Evagreen废液流经~1g活性炭。过滤液直接随流水冲掉，活性炭可能按照固体废物处理
5） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1． 按照以下表格配制反应体系，
| 组分 | 终浓度（体系） |
| Taq buffer withoutmagnesium | 1× |
| MgCl2 | 2.5mM |
| dNTP Mixture | 0.2mMeach |
| EvaGreen | 1× |
| Each primer (Forward and Reverse) | 0.1~1μM |
| Taq DNA polymerase | 1-5Uper reaction |
| H2O | Adjust tofinal volume |
【注意】：
1） 根据选择的仪器类型，加入或不加入适当浓度的参比染料ROX。
2） 根据体系内选择的Taq酶类型，对其进行优化。热启动酶能得到最好的结果，但需在合适反应体系下。
2. 根据检测样本数配制足量的上述反应体系，并加入模板DNA（10ng/25μl体系）。
3. 将以上体系混匀后分装至qPCR管内。
4. 在合适的仪器内启动qPCR反应并记录退火或延伸步骤的荧光信号。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归集麒生物/MKBio懋康所有】
