描述
Sulbactam 舒巴坦酸
关联词：
Sulbactam 舒巴坦酸；β-lactamase inhibitor β-内酰胺酶抑制剂；β-lactam antibiotics β-内酰胺类抗生素；Ampicillin 氨苄青霉素；Cefoperazone 头孢哌酮；CAS NO. 68373-14-8；
产品信息
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产品名称 |
产品编号 | CAS NO. | 规格 | 价格（元） |
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Sulbactam 舒巴坦酸 |
MS0151-1G | 68373-14-8 | 1g |
420 |
| Sulbactam 舒巴坦酸 | MS0151-5G | 68373-14-8 | 5g |
920 |
产品描述
β-内酰胺类抗生素（β-lactams）是包含青霉素类（Penicillins）、头孢菌素类（Cephalosporins）、碳青霉烯类（Carbapenems）和单酰胺环类（Monobactams）在内的一个大家族抗生素。对β-内酰胺类抗生素的耐药性来自β-内酰胺酶的生成，这也是革兰氏阴性菌产生耐药性的共同机理。
舒巴坦酸（Sulbactam，CAS NO：68373-14-8）是β-内酰胺酶的不可逆抑制剂，是一种抗菌剂。舒巴坦酸有效作用于由常见的革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧和需氧菌生成的各种类型的丝氨酸-β-内酰胺酶（SBL），然而，不能有效作用于金属β-内酰氨酶（MBLs）、头孢菌素酶或苯唑西林酶。除了对敏感和耐药的淋病奈瑟菌表现出显著效力以外，单一使用的舒巴坦酸显示较弱的抗菌活性。舒巴坦酸常常与氨苄青霉素（Cat#：MS0018）按照2:1的比例联合使用。最近，舒巴坦酸被用于治疗不动杆菌败血症，重新获得科学家的青睐。
作用机理
舒巴坦酸含有β-内酰胺环，能紧密结合到β-内酰胺酶的活性位点或附近位点，进而永久抑制酶活。这一活性保护其它的β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类等）免受β-内酰胺酶的水解，从而增强它们的抗菌活性。舒巴坦酸也能结合和抑制青霉素结合蛋白PBP1和PBP3，但这一抑菌方式因菌属而有差别。
产品特性
| CAS NO：68373-14-8 | MDL NO：MFCD00867005 |
| 化学名：(2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 4,4-dioxide | |
| 同义名：Sulbactam acid; Betamaze; Penicillanic Acid Dioxide; Penicillanic acid S,S-dioxide; Penicillanic Acid Sulfone; Penicillanic acid 1,1-dioxide; CP 45,899; CP 45899; 舒巴坦；青霉烷酸二氧化物； | |
| 分子式：C8H11NO5S | 分子量：233.24 g/mol |
| 外观：白色至淡黄色粉末至结晶 | 纯度：≥98% |
| 溶解性：溶于DMSO（30mg/ml）、乙醇（30mg/ml）、H2O（5mg/ml） | |
化学结构式： |
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保存与运输方法
保存：-20°C密封干燥保存，至少2年有效。
运输：冰袋运输。
注意事项
1） 关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度会有差异。
2） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。
3） 本品并非商业化药物，不可用作临床或诊断用途，仅限科研使用。
4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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| 货号 | 名称 | 规格 |
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归集奇生物/MKBio懋康所有】